Por: Lampadia
Prueba molecular rápida peruana, lista en noviembre, cambiaría todo
Un factor que puede ser clave en el control definitivo de la pandemia, antes de la llegada de la vacuna, es la aplicación masiva de pruebas moleculares rápidas diseñadas y producidas en el Perú, lo que sería factible a partir de noviembre si es que todo funciona bien. Se trata de la prueba molecular rápida desarrollada por el equipo de la Universidad Cayetano Heredia dirigido por el científico Edward Málaga Trillo.
Por fin, luego de meses, el MINSA dio los lineamientos para la validación de campo
La validación analítica, en laboratorio, se hizo ya hace un tiempo, con muestras del INS. Fue financiada enteramente por empresas privadas como Ac Farma, Intercorp, Minera Poderosa, Industrias San Miguel, Galleros del Perú, Fuxxion e ISA RED, y tuvo resultados óptimos: tuvo un “match” de 100% con las pruebas moleculares PCR. Hace semanas que debieron pasar a la validación de campo, pero requerían que el MINSA allane el camino normativo, los lineamientos del procedimiento. Eso se pidió en abril. Recién se dieron la semana pasada, luego de gran presión mediática. Parece que el INS recelaba, porque también estaba produciendo su propia prueba molecular.
Están buscando financiamiento para pruebas de campo. En noviembre se podrá producir
Ya con los lineamientos, puede Málaga acelerar los convenios para la obtención de nuestras y salir a pedir presupuesto a empresas privadas mineras y pesqueras para hacer las pruebas de campo. El Banco Pichincha, por ejemplo, ha ofrecido participar en esta fase. Calcula entonces en una o dos semanas podrá iniciar la validación de campo, que demorará, a su vez, un mes. Luego de eso, la Digemid debe aprobar el prototipo ya validado, algo que tomaría 5 días. Una vez aprobado, el prototipo debe ser transferido a una empresa para su producción masiva y comercialización, ya en noviembre. Para ello, AC Farma e Industrias San Miguel (de los Añaños), están formando un consorcio.
Alternativas para la producción-comercialización
El problema es que la planta para la fabricación de los kit que construiría el mencionado consorcio recién estaría lista en enero. Ante eso, hay dos alternativas. Una es importar los insumos y hacer la receta en el Perú, capacitando a empresas y hospitales para elaborarla. La segunda consiste en que una empresa nueva -BTS consultores-, financiada por Concytec, tiene ya una planta para producción de los kit que está esperando la aprobación de la Digemid. Entonces efectivamente la prueba molecular rápida puede estar distribuyéndose en un par de meses. De hecho, ya hay dos gobiernos regionales que quieren comprar (pre venta), lo mismo que el gobierno de Alemania, para donar en el Perú.
Ventajas de la molecular peruana: fácil, rápida y barata
Las ventajas de esta prueba molecular rápida peruana son tres: primero, no requiere hisopado sino que se aplica como una tira de embarazo, de modo que es más fácil de aplicar y el resultado es más seguro. Segundo, es mucho más rápida pues da el resultado en apenas 42 minutos y no en dos o tres días. Y, tercero, es bastante más barata: costará 25 dólares por prueba en lugar de 300 o 400 soles que es lo que cuesta la prueba molecular PCR.
Pero se requiere logística privada para aislar a infectados
Entonces la prueba molecular rápida peruana puede ser la gran luz al final del túnel, ya desde noviembre. Pero para eso el gobierno tienen que poder aplicarla más o menos masivamente y aislar a las familias infectadas, dándoles alimentos para que no salgan. Y eso requiere resolver el problema logístico que hasta ahora no se resuelve por la reticencia del gobierno a hacer uso de la logística privada de empresas como Backus, Ransa, Alicorp, CocaCola, que la SNI ya ha ofrecido sin éxito alguno, con el costo de miles de muertos que se hubiesen podido salvar.
